[Nasdaq] 미국 제약사 Moderna 의 COVID19 백신 임상시험 허가: 15%가 넘는 주가 상승

요약: 미국의 제약사 Moderna 가 mRNA 기반의 COVID19 백신을 개발하고 4월 말 임상 시험을 진행할 예정이다.

WHO에서는 Ebola 바이러스 치료약인 Gilead Science 의 Remdesivir 또한 COVID19 증상 완화에 효과적이라고 발표했다.

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2020년 2월 24일 Nasdaq 에 기고한 The Motley Fool 의 글
Moderna's New COVID-19 Vaccine Ready for Human Trials; Stock Up 15%

https://www.nasdaq.com/articles/modernas-new-covid-19-vaccine-ready-for-human-trials-stock-up-15-2020-02-25

Moderna's New COVID-19 Vaccine Ready for Human Trials; Stock Up 15%

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미국 메사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 생명공학 회사인 Moderna Therapeutics (NASDAQ : MRNA)는 월요일 오후에 mRNA-1273으로 알려진 mRNA COVID-19 백신이 인간을 대상으로 한 임상시험이 준비되었다고 발표했습니다. 백신의 초기 생산품은 이미 미국국립 알러지 및 감염증 연구소 (NIAID)의 연구자들에게 배송되었습니다.

Moderna는 첫번째 임상시험이 4월 말쯤에 시작될 것이며, 25명의 건강한 지원자가 이 시험에 참여할 것으로 예상하고 있습니다. 초기 임상 결과는 7월 또는 8월에 확인될 수 있을 것으로 보입니다.

Moderna가 COVID-19 유전자 서열을 확인한 후 몇 주 만에 초기 백신을 개발한 것은 매우 빠른 속도 였습니다.

앤서니 파우치 (Anthony Fauci) NIAID 소장은 인터뷰에서 “시퀀스를 얻은 후 3개월 이내에 1단계 시험을 진행하는 것은 의심할 여지없이 세계 기록이다. 이보다 빠른 적은 없었다." 라고 말했습니다.

Image by Pixabay

Moderna의 mRNA 기술은 상당히 유망하며, mRNA 백신은 DNA 기반의 것보다 더 빠르고 효과적입니다. 이는 DNA 기반 백신이 세포의 핵과 상호 작용해야하는 반면, mRNA (또는 메신저 RNA)는 세포 전체에서 발견되며 훨씬 더 접근하기 쉽기 때문입니다. 그러나 mRNA 백신이 인간에 대해 이전에 테스트 된 적이 없기 때문에, Moderna의 새로운 코로나 바이러스 백신이 얼마나 효과적일지는 여전히 불확실합니다.

Moderna의 백신은 새로 개발된 치료법이지만, 다른 회사들은 다른 유사한 조건에 맞게 설계된 약물을 사용하는 데 성공했습니다. 에볼라 (Ebola) 약물인 길르앗 사이언스 (Gilead Sciences)의 레메데비르 (Remdesivir)는 세계 보건기구 (WHO)가 오늘 성명에서 COVID-19 증상을 줄이는 데 효과적이었다라고 발표 하였습니다.

Data by Google Stocks

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2020/02/27 - [◇ 금융 경제 사회 뉴스] - [The Motley Fool] WHO발표: COVID19 에 가장 효과적인 Gilead의 항바이러스 약물